Es ist 08:45 Uhr am Sonntagmorgen. Wir sitzen im Auto, fahren den Deich hoch und registrieren mit Erleichterung, dass um diese frühe Uhrzeit noch nicht viel los ist im Hafen von Fedderwardersiel. Da wir etwas knapp dran sind, beeilen wir uns, um das Hafenbecken herum- und dahinter den Deich wieder hinauf zu gehen. Und dann sehen wir sie schon. Amrei und Bernd Baumann mit ihren beiden Jungs, die gemütlich eingekuschelt im sportlichen Buggy sitzen. Wir begrüßen uns, halten Abstand und staunen. Bruno und Albert sind ordentlich gewachsen seit unserer ersten Begegnung vor einem Jahr.
März 2019
Damals haben wir die Familie zum ersten mal fotografiert. Und das war gar nicht so einfach, denn Albert ist chronisch krank. Er leidet unter der angeborenen Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose, wurde bereits mehrere Male operiert und muss sowohl Dauermedikamente als auch häufig Antibiobiotika einnehmen. Amrei und Bernd leben in ständiger Sorge um ihn und müssen natürlich auch Alberts großem Bruder Bruno gerecht werden. Umso beeindruckender finden wir es, dass diese kleine Familie bereits 2019 so unglaublich viel Lebensfreude und Energie, sowie eine ordentliche Portion Gelassenheit ausstrahlte!
Aber zurück nach Fedderwardersiel. Wir laufen ein Stück über die Schafswiese, die hinunter zu den Salzwiesen in Richtung Langwarder Groden führt. Das Gras ist hoch gewachsen, der Himmel wolkig und das Licht perfekt. Wir schmecken das Salz in der Luft, atmen tief durch. Der Buggy wird kurzerhand am Wegesrand geparkt und dann tun Amrei, Bernd, Bruno und Albert das, was sie besonders gut können: Eine Familie sein.
Die Jungs rennen mit ihren Eltern durch die hohen Wiesen, der Wellenbrecher und das umgebende Watt werden erkundet und immer mal wieder wird eine kurze gemeinsame Pause eingelegt, um etwas zu trinken, oder einen Lolli zu ergattern. Albert versucht an einer Infotafel hochzuklettern, während Bruno fachmännisch das Laufrad seines kleinen Bruders repariert. Wir genießen die Zeit, lachen mit, beobachten alles durch die Sucher unserer Kameras und wünschen uns, dass das ewig so weiter geht.
„Das Leben ist schön“, denken wir.
Und dann werden die Wolken über Fedderwardersiel dichter, der Wind, mit dem wir an diesem Morgen erstaunlich wenig kämpfen mussten, frischt auf und wir machen uns gemeinsam auf den Weg zurück zum Hafen.
Mai 2020
Die Fotos, die an diesem Sonntag entstanden sind, erzählen die Geschichte eines unbeschwerten Familienurlaubs an der Nordseeküste. Wir finden, dass sie all den Familien mit chronisch erkrankten Kindern zeigen können, dass das Leben trotz aller Hürden schön und leicht sein kann. Wenn man sich darauf einlässt, die Ereignisse so zu nehmen, wie sie kommen und wenn man sich traut, die guten Zeiten in vollen Zügen auszukosten.
Mit Amrei und Bernd haben wir bereits ausgemacht, dass es unbedingt ein Wiedersehen geben muss. Dann vielleicht in Wolfsburg, denn dort wohnt die Familie. Die Beiden leiten übrigens gemeinsam mit Alexandra und Jürgen Bolle die Regionalgruppe Wolfsburg des Mukoviszidose e.V. und haben vor wenigen Tagen zusätzlich zu ihrem wunderbaren Familienaccount „daslebenistschoen_3.2„ noch den Kanal muko.wolfburg auf Instagram gestartet. Schaut dort gerne mal vorbei und lasst euch von der positiven Ausstrahlung dieser Familie anstecken.
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